AstraZeneca es demandada en una demanda colectiva en el Reino Unido presentada por 51 demandantes que alegan lesiones graves causadas por el medicamento.
Doce de los demandantes actúan en nombre de un ser querido que supuestamente murió por problemas de coagulación sanguínea inducidos por la vacuna.
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AstraZeneca dijo el martes que ha comenzado la retirada mundial de su vacuna COVID-19 , Vaxzevria, informó Reuters.
En un comunicado, la compañía dijo que retirará el medicamento porque hay un “excedente de vacunas actualizadas disponibles” adaptadas a las nuevas variantes del virus. Los nuevos medicamentos crearon una disminución en la demanda de Vaxzevria, dijo, que ya no se fabrica ni se suministra.
El anuncio se produce pocos meses después de que el fabricante de medicamentos admitiera en documentos legales presentados ante el Tribunal Superior del Reino Unido que el medicamento “puede, en casos muy raros, causar TTS”.
El síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS), también conocido como trombocitopenia trombótica inducida por vacunas , está relacionado con las vacunas COVID-19 de AstraZeneca y Johnson & Johnson. La afección hace que el cuerpo produzca coágulos de sangre, que pueden poner en peligro la vida.
AstraZeneca es demandada en una demanda colectiva en el Reino Unido presentada por 51 demandantes que alegan lesiones graves causadas por el medicamento.
Doce de los demandantes actúan en nombre de un ser querido que supuestamente murió por problemas de coagulación sanguínea inducidos por la vacuna.
El 5 de marzo, el gigante farmacéutico retiró voluntariamente la autorización de comercialización de la Unión Europea necesaria para comercializar un medicamento en la UE. La Agencia Europea de Medicamentos emitió el martes un aviso indicando que el uso de Vaxzevria ya no está autorizado.
AstraZeneca presentará solicitudes de retirada similares en los próximos meses en el Reino Unido y otros países que han aprobado la vacuna, informó The Telegraph.
AstraZeneca dijo que la decisión de retirar el medicamento no estaba relacionada con su admisión sobre el TTS y que el momento fue una coincidencia.
En un comunicado la empresa dijo:
“Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, se salvaron más de 6,5 millones de vidas sólo en el primer año de uso y se suministraron más de tres mil millones de dosis en todo el mundo.
“Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente crítico para poner fin a la pandemia global. …
"Ahora trabajaremos con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y una contribución significativa a la pandemia de Covid-19".
Vaxzevria, también comercializada como Covishield, utiliza tecnología de vectores virales.
La vacuna de AstraZeneca está elaborada a partir de otro virus de la familia de los adenovirus . El virus está modificado para contener el gen que produce una proteína a partir del SARS-CoV-2, según The Guardian.
La vacuna fue desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
El medicamento fue autorizado para su uso en el Reino Unido, Europa y Australia. Fue aprobado para su uso de emergencia por la Organización Mundial de la Salud y entregado a países de ingresos bajos y medianos a través de COVAX , financiado por la Fundación Bill y Melinda Gates.
Gates invirtió mucho.
A finales de 2021, la vacuna de AstraZeneca fue sustituida en gran medida por la de Pfizer.
El medicamento nunca fue autorizado en EE.UU.
Efectos secundarios conocidos desde hace mucho tiempo.
Aunque la admisión de AstraZeneca ante el Tribunal Superior del Reino Unido en febrero marcó la primera vez que la compañía admitió que la inyección podría causar efectos secundarios graves, sus peligros se conocen desde hace mucho tiempo.
AstraZeneca es una empresa con sede en el Reino Unido, anteriormente conocida por sus medicamentos contra el cáncer y con poca experiencia en el desarrollo de vacunas, según CNN. Fue criticado al principio del lanzamiento por errores durante los ensayos clínicos, problemas de fabricación y por ocultar información importante en declaraciones públicas.
A finales de 2020, Boris Johnson, entonces primer ministro del Reino Unido, calificó la vacuna como un “ triunfo de la ciencia británica”.
Sin embargo, según The Telegraph, “en los meses posteriores al lanzamiento, los científicos identificaron el grave efecto secundario de la vacuna de AstraZeneca ”.
Desde entonces, el TTS se ha relacionado con al menos 81 muertes y cientos de lesiones graves en el Reino Unido. AstraZeneca cuestiona las acusaciones de que su vacuna causa trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por la vacuna.
Si los demandantes prevalecen, el gobierno del Reino Unido tendrá que pagar cualquier acuerdo, porque el gobierno concedió al fabricante de vacunas una indemnización legal.
En 2021, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios confirmó un posible vínculo entre Vaxzevria y la trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna, según The BMJ.
Por ejemplo, en abril de 2021, el Reino Unido dejó de administrar la vacuna a menores de 30 años. Al mes siguiente, dejó de administrar la vacuna a personas menores de 40 años.
En marzo de 2021, Alemania dejó de administrar la vacuna AstraZeneca a los menores de 60 años alegando el riesgo de “coágulos sanguíneos raros”, mientras que al mes siguiente Dinamarca retiró la vacuna.
También en marzo de 2021, la Junta de Monitoreo de Seguridad y Datos de EE. UU. sugirió que AstraZeneca podría haber proporcionado “información obsoleta” a las autoridades estadounidenses , lo que proporcionó “una visión incompleta” de los resultados de sus ensayos clínicos.
En mayo de 2021, Brasil suspendió las inyecciones a las mujeres embarazadas después de que una futura madre muriera a causa de un derrame cerebral posiblemente relacionado con la vacuna. Ese mismo mes, el BMJ publicó un estudio que confirma la evidencia de coagulación sanguínea y encuentra un pequeño riesgo después de recibir solo una dosis de la vacuna de AstraZeneca.
A pesar de estos peligros conocidos, la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó en diciembre de 2021 que la vacuna de AstraZeneca era “excelente” y añadió que “no hay indicios de no utilizarla”.
La OMS reiteró estas afirmaciones en junio de 2022 y dijo que la vacuna AstraZeneca es “ segura y eficaz para todas las personas mayores de 18 años”.
Sin embargo, a pesar de esa divulgación, AstraZeneca vendió el medicamento por valor de casi 4 mil millones de dólares en todo el mundo en 2021. Las ganancias se desplomaron durante los dos años siguientes a medida que las inyecciones de Pfizer y Moderna capturaron el mercado.
Aunque los médicos y el público conocían los posibles efectos secundarios graves del COVID-19 de AstraZeneca, los documentos judiciales fueron la primera admisión por parte de la empresa a los lesionados de que existían efectos secundarios graves.
En un comunicado, AstraZeneca dijo: “Nuestra solidaridad está con cualquiera que haya perdido a sus seres queridos o haya informado de problemas de salud. La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y las autoridades reguladoras tienen estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas”.
Sin embargo, la empresa sigue manteniendo que la vacuna tenía un perfil de seguridad "aceptable".
Los abogados de los demandantes dijeron en un comunicado: "Lamentablemente parece que AstraZeneca, el Gobierno y sus abogados están más interesados en jugar juegos estratégicos y acumular honorarios legales que en abordar seriamente el impacto devastador que la vacuna ha tenido en las vidas de nuestros clientes". vidas."
La coagulación sanguínea inducida por la vacuna no es el único efecto secundario asociado con la vacuna AstraZeneca.
Brianne Dressen, maestra de preescolar de Saratoga Springs, Utah, se ofreció como voluntaria en 2020 para participar en el ensayo clínico de AstraZeneca para su vacuna COVID-19. Ahora, dice, es “ un daño colateral de la pandemia ”.
Después de recibir la inyección de AstraZeneca, Dressen experimentó amplios efectos adversos , incluida visión duplicada y borrosa, sensibilidad severa al sonido y la luz, fluctuaciones cardíacas y de la presión arterial y una intensa confusión mental, que empeoraron con el tiempo.
Más tarde se convirtió en copresidenta de React19 , una organización sin fines de lucro que apoya a las personas heridas por las vacunas.
*Fuente: Childrens Health Defense. Por Brenda Baletti, reportera principal de The Defender,
