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21 de marzo: #DiaMundialSindromeDown. ¿Qué es el síndrome de Down?

 

El síndrome de Down (o trisomía 21) es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional.

La mayoría de las personas tienen 23 pares de cromosomas, un total de 46. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma adicional al par 21, un total de 47.

Los cromosomas actúan como un manual de instrucciones que define la apariencia y el funcionamiento de nuestro cuerpo.

Las personas con síndrome de Down suelen presentar una discapacidad intelectual. Esto varía según la persona. Algunas afecciones son más comunes en personas con síndrome de Down.

Aproximadamente 1 de cada 800 bebés nacerá con síndrome de Down. El síndrome de Down se presenta de forma natural; no se conoce su causa.


¿Qué es el Día Mundial del Síndrome de Down?

El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra cada año el 21 de marzo. Es un día de concienciación mundial, oficialmente conmemorado por las Naciones Unidas desde 2012. Su objetivo es ayudar a las personas a comprender y apoyar mejor a las personas con síndrome de Down.

Se eligió la fecha del día 21 del tercer mes para representar la triplicación (trisomía) del cromosoma 21 que causa el síndrome de Down.

#DíaMundialDelSíndromeDeDown


En este día tenemos la oportunidad de hacer un cambio. ¡Una oportunidad mejor que cualquier otro día! Para alzar la voz junto a simpatizantes de todo el mundo.

En todo el mundo, las personas con síndrome de Down son maltratadas…

Se les niega una educación de calidad.

Se les niega una buena atención sanitaria.

Se les niega la oportunidad de trabajar y ganar su propio dinero.

No se les permite tomar decisiones sobre sus propias vidas.

¡Sus voces no se escuchan!


Campaña "Muchos calcetines".

Lo creas o no, ¡los calcetines hacen que la gente hable! El 21 de marzo, ¡elige unos calcetines que llamen la atención! Pueden ser calcetines desiguales o tus calcetines más atrevidos y coloridos, ¡lo que más te guste!

La idea es iniciar una conversación, así que cuando te pregunten por tus calcetines, puedes decirles: "Los uso para concienciar sobre el síndrome de Down".

Después, puedes contarles todo lo que quieras saber sobre el síndrome de Down.

 

¡Más calcetines!

¡Anima a tus amigos, compañeros de clase y colegas a participar también!

¡Difunde más alegría con los calcetines!
¡Dale rienda suelta a tu creatividad diseñando tu propio "Muchos Calcetines"!

Invita a tus amigos y familiares a participar y usa tus diseños para crear banderines con calcetines.


¡Comparte tus calcetines con el mundo!

No olvides compartir una selfie de "Muchos Calcetines" en redes sociales.

Comparte tu foto con tu mensaje e incluye las etiquetas...

#DíaMundialDelSíndromeDeDown  #MuchosCalcetines

 

*Fuente: Conservative Woman. Por Richard Morrissey. Marzo 2025.  

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🇦🇺 Alle Sayers, de Virgin Australia, inspiró en el Congreso Mundial sobre Síndrome de Down ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

 

Virgin Australia celebró un hito importante en su compromiso con la inclusión y la diversidad, ya que Alle Sayers, miembro de su equipo en Melbourne, realizó una presentación en el Congreso Mundial del Síndrome de Down en Brisbane. 

Alle, que se incorporó a la aerolínea en mayo de este año inicialmente para realizar prácticas, desde entonces ha conseguido un puesto permanente a tiempo parcial. 

Su trayectoria en Virgin Australia ejemplifica la dedicación de la aerolínea a brindar oportunidades a personas con capacidades diversas.

La historia de Alle es una historia de perseverancia, fortaleza e inspiración. En su función en Virgin Australia, ha demostrado un compromiso y un entusiasmo excepcionales, lo que no solo le ha valido un puesto permanente, sino también la admiración de sus colegas. 

En el Congreso, se puso con orgullo su uniforme de Virgin Australia, compartió sus experiencias personales de obtención de empleo y destacó las fortalezas únicas que las personas con síndrome de Down aportan al lugar de trabajo.

 Su sincera presentación conmovió a muchos, enfatizando la importancia de ver a la persona más allá de la discapacidad y reconocer el potencial que hay dentro de cada individuo.

Virgin Australia ha defendido durante mucho tiempo la creación de un lugar de trabajo diverso e inclusivo. La aerolínea cree que cada individuo, independientemente de su origen o sus capacidades, tiene contribuciones únicas que hacer. 

La historia de éxito de Alle es un testimonio de las prácticas de contratación inclusivas de la empresa y su compromiso de apoyar a los empleados en su crecimiento profesional. 


Su participación en el Congreso subraya la importancia de la representación y el impacto positivo que puede tener tanto en las personas como en la comunidad en general.

La inclusión en organizaciones como Virgin Australia es crucial para construir una sociedad mejor. Al acoger la diversidad y brindar oportunidades a personas con distintas capacidades, las empresas pueden fomentar una cultura de comprensión, respeto y colaboración. 

Estos esfuerzos no solo mejoran el entorno laboral, sino que también contribuyen a una sociedad más inclusiva en la que todos tengan la oportunidad de prosperar. 

La historia de Alle Sayers es un poderoso recordatorio de la importancia de la inclusión y el cambio positivo que puede generar tanto para las personas como para las comunidades. 

Su historia hace un llamado a todas las organizaciones para que abran más sus puertas, acepten las diferencias y celebren las contribuciones únicas de cada individuo.


*Fuente: Indian Conventions. Agosto 2024.

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Juegos Olímpicos. Francia rindió homenaje a mujeres responsables de la ley que introdujo el aborto para discapacitados, a días del comienzo de los Juegos Paralímpicos ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

 

Los Juegos Olímpicos de París glorificaron recientemente a tres mujeres francesas que contribuyeron a la introducción de la ley del aborto en Francia, que permite el aborto por discapacidad hasta el momento del nacimiento. Mientras tanto, los Juegos Paralímpicos, que celebran las vidas y los logros de los atletas con discapacidad, comenzarán a finales de este mes. 

En medio de la controversia que rodeó la ceremonia de apertura de los Juegos Olímpicos de París el mes pasado, Right To Life UK repudió la decisión de celebrar a tres “heroínas doradas de la historia francesa”, cada una de las cuales jugó un papel fundamental en la legalización del aborto en Francia. 

Durante la ceremonia de apertura de los Juegos Olímpicos, los organizadores decidieron destacar y homenajear a las “10 heroínas de oro” haciendo que sus estatuas emergieran del Sena mientras se cantaba el himno nacional. Entre las mujeres representadas por estas estatuas se encontraban la política Gisèle Halimi y las feministas Simone de Beauvoir y Simone Veil. Estas tres fueron las únicas nacidas en el siglo XX y cada una de ellas fue una firme defensora del aborto.

De estas mujeres, el papel de la entonces ministra de Salud, Simone Veil, fue considerado tan importante en la aprobación de la ley del aborto en 1975, que se la conoció como "la loi Veil", la Ley Veil . La ley del aborto en Francia también permite el aborto si se diagnostica una discapacidad "particularmente grave" durante los nueve meses de embarazo.

Sin embargo, a finales de este mes, París acogerá los Juegos Paralímpicos que comenzarán el 29 de agosto y que celebrarán la vida y los logros de los atletas con discapacidad. París lo hará al mismo tiempo que celebra a estas tres figuras responsables de la ley del aborto en Francia y su posterior discriminación explícita contra las personas con discapacidad.

En septiembre de 2021, el Comité de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad emitió sus conclusiones sobre el cumplimiento por parte de Francia de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de 2006. 

En las observaciones finales del comité , afirmó que “el Comité está preocupado por… la devaluación de las personas con discapacidad mediante políticas y prácticas capacitistas que sustentan la detección genética prenatal de la deficiencia fetal, en particular en lo que respecta a la trisomía 21, el autismo y la detección neonatal de la sordera”. 


El aborto por discapacidad y los Juegos Paralímpicos. 

En Francia, el aborto está disponible a pedido antes de que finalice la semana 14 de embarazo . Sin embargo, la Ley Veil también creó un Código de Salud Pública según el cual se puede realizar un aborto en cualquier momento durante el embarazo si dos médicos creen que es probable que el feto tenga una "enfermedad particularmente grave reconocida como incurable en el momento del diagnóstico". 

La cláusula de discapacidad de la ley francesa sobre el aborto está redactada de manera similar a la de Inglaterra y Gales, que, aunque parece limitada, se interpreta de manera extremadamente amplia. 

En Inglaterra y Gales, esto significa que el aborto es legal, de facto, hasta el nacimiento por cualquier discapacidad. En 2022, hubo 46 abortos en Inglaterra y Gales en los que el bebé tenía labio leporino o paladar hendido, un aumento del 15% con respecto a 2021. En 2022, se realizaron seis abortos en los que el bebé tenía labio leporino o paladar hendido a partir de las 24 semanas de gestación. 

El atleta francés Martin Baron, que tiene problemas de visión desde su nacimiento, competirá en el fútbol para ciegos por Francia. Si se hubiera sabido de la condición de Baron antes del nacimiento, la ley francesa sobre el aborto, que permite el aborto si el feto tiene una "enfermedad grave", podría haber permitido que se lo abortara durante los nueve meses de embarazo. 

En Inglaterra y Gales, las estadísticas oficiales del Departamento de Salud y Asistencia Social muestran que se producen abortos de bebés con malformaciones congénitas del ojo.

El atleta paralímpico Cameron Leslie, que nació con una deficiencia congénita en una extremidad , competirá en natación y rugby en silla de ruedas en los próximos Juegos Paralímpicos. En su natal Nueva Zelanda, es legal abortar hasta el momento del nacimiento y en Francia, si dos médicos coinciden en que padece una “enfermedad particularmente grave reconocida como incurable en el momento del diagnóstico”, podría haber sido abortado en cualquier momento hasta el momento del nacimiento.


Olimpiadas especiales. 

Las Olimpiadas Especiales, aunque son una organización separada de los Juegos Olímpicos y Paralímpicos, también celebran a los atletas con discapacidades. 

Ablaye Ndiaye , atleta senegalés con síndrome de Down, compitió en baloncesto en los Juegos Mundiales Special Olympics 2023 en Berlín. Recibió el honor de llevar la antorcha olímpica durante la ceremonia de apertura y atrajo la atención de los medios por su alegre presencia durante los Juegos. El director de Special Olympics Senegal, Rajah Sy, dijo : “Tenía un aura extraordinaria. Hizo vibrar el estadio con su forma de celebrar, vivir su alegría y demostrar que es feliz”. 

En Francia, la gran mayoría de los bebés a los que se les diagnostica síndrome de Down son abortados. 

La portavoz de Right To Life UK, Catherine Robinson, dijo: “Durante una ceremonia de apertura ya muy controvertida, es impactante y triste a la vez que el director artístico, Thomas Jolly, haya decidido glorificar a tres mujeres que desempeñaron un papel fundamental en la introducción de una ley que ha llevado a la discriminación directa contra las personas con discapacidades en el útero”. 

“El legado de estas tres mujeres se opone directamente a los Juegos Paralímpicos, que se celebrarán a finales de este mes, y a las Olimpiadas Especiales, que con razón normalizan y celebran a los atletas con discapacidades”. 


*Fuente: Right To Life UK. Agosto 2024.

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🇲🇽 México. MUJERES: Primera egresada de Derecho con síndrome de Down

 

Ana Victoria Espino de Santiago se convirtió en la primera mujer zacatecana con síndrome de Down en concluir la carrera universitaria en Derecho en la Benemérita Universidad Autónoma de Zacatecas (BUAZ). 

“Tanto para mí como para mi padre y mi madre, siempre ha representado un reto abrir camino en la educación en Zacatecas. Desde pequeña me han enseñado la disciplina y a aprender de manera diferente; y hoy, todos esos esfuerzos rindieron frutos al concluir con éxito mi carrera universitaria en Derecho”, comentó Ana Victoria.

La primera abogada con síndrome de Down en el mundo nació en la ciudad de Zacatecas el 30 de enero del 1999, su condición no fue impedimento para que las puertas de la educación se le abrieran por lo que ingresa al Instituto Ana Sullivan para estudiar su educación básica y posteriormente media superior.

Once años en los que su madre Marisol De Santiago Ochoa y su padre Jesús Espino Zapata, le impulsaron para cumplir con sus tareas, fomentándole la disciplina en el estudio y paralelamente el amor por el arte, específicamente la pintura.

En agosto del 2019 ingresa, por decisión propia, a la carrera de Derecho de la Benemérita Universidad Autónoma de Zacatecas (BUAZ), donde a través de sus maestras y maestros comienza a descubrir su pasión por las leyes y los derechos humanos. 


Aspira ser diputada local. 

Derivado del apoyo de su familia, docentes y compañeros, Ana Victoria comienza a construir un sueño personal: llegar a la máxima tribuna del Estado para hablar por todas las personas que viven una discapacidad y ocupar espacios donde se puedan desarrollar plenamente.

“Me veo siendo diputada local, me apasiona el derecho y quiero abrir camino para que todas las personas que vivimos con alguna discapacidad podamos ocupar espacios de decisión, porque nuestra condición no nos silencia la voz, la voluntad y la capacidad para contribuir a mejorar nuestro estado”, señala.

La joven, que ahora es abogada, también ha incursionado en el camino de las artes; desde el 2014 ha realizado diversas exposiciones de pintura que la han llevado a mostrar su talento en el vestíbulo del Congreso de la Unión, en la Ciudad de México, con su obra “Desde mi cielo”.

Ha participado en foros en el Senado de la República, donde Ana Victoria ha tenido la oportunidad de platicar con las y los legisladores, quienes le han reconocido el valor de su mensaje y motivado a buscar un escaño en el Congreso de Zacatecas.

Ana Victoria es una zacatecana con síndrome de Down que pinta y es una apasionada de la música instrumental, que sueña con ser diputada local y hoy ha cumplido con el primer requisito: tener una licenciatura. 


Lista destacada. 

Con su importante logro, Ana Victoria se une a una prestigiosa lista de personas con Síndrome de Down que han logrado hazañas destacadas alrededor del mundo, como el reconocido maestro y actor español Pablo Pineda, quien se convirtió en el primer licenciado europeo con dicho padecimiento, además que logró conquistar la Concha de Plata a mejor actor en el festival de Cine de San Sebastián. 

 

*Fuente: Centenarios2024.

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🏴󠁧󠁢󠁥󠁮󠁧󠁿 Inglaterra. CINE: El actor de Line of Duty quiere un superhéroe con síndrome de Down en la pantalla grande ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

 

Tommy Jessop, un actor con síndrome de Down conocido por su papel en el drama de máxima audiencia de la BBC, Line of Duty , ha solicitado a Hollywood que haga una nueva película de superhéroes protagonizada por un actor con síndrome de Down. 

Un documental de la BBC lanzado el mes pasado sigue a los hermanos Tommy y Will Jessop mientras intentan revolucionar Hollywood con su nuevo guión.

Cuando el agente en funciones de Jessop le dijo que su ambición de ser el próximo James Bond no era realista, se centró en las películas de superhéroes. 

Inspirados por el éxito de películas como The Peanut Butter Falcon , en la que Zack Gottsagen, un actor con síndrome de Down, protagonizó, los hermanos Jessop lanzaron a Hollywood la idea de un superhéroe con síndrome de Down. 


El villano es un científico que quiere librar al mundo del síndrome de Down. 

Tommy no rehuyó verdades difíciles en el documental. Su superhéroe, Roger Mitchell, se enfrenta a un archienemigo, el científico Noel Skum, que intenta “eliminar” a las personas con síndrome de Down. Tommy describe al villano científico como alguien que intenta "deshacerse" de las personas con síndrome de Down. 

En una lectura de parte del guión, el villano le declara al superhéroe “Tu ADN es un error… tienes un cromosoma extra que corrompe el resto”. Cuando el superhéroe con síndrome de Down responde que su cromosoma extra es un regalo, Skum responde: "Es un regalo que nadie quiere... no tienes nada que ofrecernos". 

Un guión que refleja la vida real de Tommy. 

Al principio del programa, Tommy y los miembros de su familia hablan sobre las pruebas de diagnóstico prenatal , o exámenes de detección, que permiten a las familias saber si su bebé tiene síndrome de Down antes de que nazca. Los activistas han destacado que este examen ha provocado un aumento significativo en el número de vidas de bebés con síndrome de Down que terminan con el aborto. 

Durante el documental , Will le pregunta a su hermano qué piensa sobre esta proyección. Tommy responde: "Bueno, preferiría no poder sentir eso". Su madre, Jane, habla más al respecto. Ella describe el proceso de detección como “muy perturbador” y dice que está dirigido a personas con síndrome de Down. Pide a los espectadores que imaginen "alguien te señala y no quiere que nazcas". 

Es a la luz de esta realidad que el superhéroe y el villano de Tommy toman forma. El actor de Line of Duty se describe a sí mismo como "en una misión" para impedir que los científicos se deshagan de las personas con síndrome de Down. Considera que su película de superhéroes ayudará a detener esto. 


Las celebridades de Hollywood echan una mano. 

A pesar de enfrentarse a numerosos rechazos, los hermanos Jessop persisten en intentar hacer despegar su idea cinematográfica. Se las arreglan para conseguir una reunión con el actor de Juego de Tronos, Kit Harrington. El nominado al Globo de Oro expresó su entusiasta apoyo a la película y animó a Tommy a perseguir su sueño con determinación. 

Harrington compartió que su propio primo, Laurent, tiene síndrome de Down. La estrella explicó que pensaba que su primo tenía un superpoder de empatía y animó a Tommy a incluir ese rasgo en el personaje de su guión. 

La actriz Neve Campbell, conocida por su papel en la franquicia Scream , también animó al actor a creer en sí mismo. Dijo que encuentra interesante la idea de la película como una forma importante de "cambiar las percepciones de la gente" y permitir que Tommy comparta cuál es la "historia real de su vida". 


“Mi superpoder es el cromosoma extra”. 

El documental termina con Tommy y su hermano Will consiguiendo una reunión con el productor Joel Zadak. Después de revisar el guión, Zadak le preguntó a Tommy cuál sería su superpoder. “[Un] cromosoma extra”, responde Tommy. “Y también intenta ser una voz para otras personas con síndrome de Down”. 

Jessop ha utilizado su alto perfil para hacer precisamente eso. Se ha manifestado abiertamente en contra de descartar a las personas con síndrome de Down. Respaldando el lanzamiento del Grupo Parlamentario de Todos los Partidos sobre el Síndrome de Down en 2021, dijo: “Somos el único grupo de personas en el Reino Unido donde la gente intenta acabar con nuestras vidas antes de que nazcamos, solo porque tenemos síndrome de Down. Esto no es justo. Marca nuestras vidas y causa problemas de salud mental”. 


Ley de aborto del Reino Unido discriminación por discapacidad. 

Actualmente, en Inglaterra, Gales y Escocia, existe un límite de tiempo general de 24 semanas para el aborto, pero si el bebé tiene una discapacidad, incluido el síndrome de Down, labio leporino o pie zambo, el aborto es legal hasta el nacimiento .

Hubo 3370 abortos selectivos por discapacidad en 2021. El número de abortos tardíos a las 24 semanas de gestación o más en los que el bebé tiene una discapacidad aumentó un 20% de 229 en 2020 a 274 en 2021. 

Las estadísticas del gobierno mostraron que hubo 859 abortos en los que un bebé tenía síndrome de Down en 2021, un aumento del 24% con respecto a 2020. Las estadísticas también muestran un aumento del 71% en los abortos tardíos a las 24 semanas de gestación o más en los que el bebé tenía síndrome de Down. aumentando de 14 en 2020 a 24 en 2021. 

La portavoz de Right To Life UK, Catherine Robinson, dijo: "Este es un documental muy importante que destaca el maltrato y la incomprensión actuales de las personas con síndrome de Down".  

“Poner fin a la vida de bebés con síndrome de Down mediante el aborto es una práctica horrible alimentada por ideas preconcebidas sobre el valor de la vida para las personas con discapacidades. La defensa de Tommy ayuda a derribar estas ideas y nos recuerda el valor de cada vida humana”.  

"Esperamos que la película de Tommy llegue a la pantalla grande para que aún más personas puedan escuchar su importante mensaje". 


*Fuente: Right To Life UK. Junio 2024.

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🏴󠁧󠁢󠁥󠁮󠁧󠁿 Casi el 90% de los bebés diagnosticados prenatalmente con síndrome de Down fueron abortados en 2021 ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

 

En 2021, casi el 90% de todos los bebés diagnosticados prenatalmente con síndrome de Down en Inglaterra y las Dependencias de la Corona terminaron con sus vidas a causa del aborto, según las estadísticas publicadas por el NHS de Inglaterra. 

Las estadísticas publicadas por el NHS de Inglaterra esta mañana revelan que el 87,26% de todos los bebés diagnosticados prenatalmente con síndrome de Down en Inglaterra y las Dependencias de la Corona terminaron con sus vidas a causa del aborto en 2021. 

Las estadísticas revelan que en 2021, de 1.115 bebés diagnosticados prenatalmente con síndrome de Down en Inglaterra y las Dependencias de la Corona, un total de 973 , o el 87,26%, terminaron con sus vidas mediante el aborto. Las cifras de 2020 muestran que el aborto puso fin a la vida del 84,28% de los bebés diagnosticados prenatalmente con síndrome de Down en Inglaterra. Los datos de 2020 no incluyen las Dependencias de la Corona. 

Un total de 700 bebés en Inglaterra y las Dependencias de la Corona nacieron con síndrome de Down, incluidos los diagnosticados después del nacimiento. 

Además de estas cifras, las estadísticas también revelan que 108 bebés con labio leporino y/o paladar hendido y 53 bebés con pie zambo en Inglaterra y las Dependencias de la Corona terminaron con sus vidas mediante el aborto. 

La publicación de las estadísticas se produce la misma semana en que Sir Liam Fox, ex médico de cabecera, ministro del gabinete y secretario de Defensa, ha presentado una enmienda al proyecto de ley de justicia penal del Gobierno, firmada por 40 diputados, que equiparará el plazo de aborto de los bebés con síndrome de Down al de los bebés sin discapacidad. 


El grupo de campaña Don't Screen Us Out reaccionó a la publicación de las estadísticas pidiendo a los parlamentarios que actualicen urgentemente la legislación para garantizar que los bebés con síndrome de Down no puedan ser abortados hasta el nacimiento. 

Lynn Murray, portavoz de Don't Screen Us Out y madre de Rachel, que tiene síndrome de Down, dijo: "Es profundamente triste ver el porcentaje sorprendentemente alto de bebés diagnosticados prenatalmente con síndrome de Down que son excluidos mediante el aborto". 

“Como madre de una hija de 24 años que tiene #síndrome de #Down, veo todos los días el valor único que ella aporta a nuestra familia y el impacto positivo que tiene en quienes la rodean”. 

"Estas estadísticas muestran la urgente necesidad de que los parlamentarios actualicen la legislación para garantizar que los #bebés con #síndromeDeDown no puedan ser abortados hasta el nacimiento". 

La portavoz de Right To Life UK, Catherine Robinson, dijo: "Estas son cifras profundamente tristes y parecen reflejar un prejuicio profundo y continuo contra tener un bebé con síndrome de Down". 

“El histórico caso de Heidi Crowter contra el Gobierno del Reino Unido por la cláusula de discapacidad de la ley actual ha puesto esta cuestión en el escenario nacional. Afortunadamente, los parlamentarios ahora están tomando medidas para garantizar que no se pueda poner fin deliberadamente a la vida de los bebés con síndrome de Down entre las 24 semanas y el nacimiento”. 


*Fuente: Right To Life UK. 

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🇺🇸 EEUU. La discapacidad requiere protección en el útero ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

La Sra. Cox no buscaba un aborto debido a una amenaza a su vida. Ella misma admitió que buscaba un aborto para poner fin a la vida de un niño discapacitado diagnosticado con trisomía 18. 

Dos casos ante la Corte Suprema de Texas, Cox contra Texas y Zurawski contra Texas , demuestran la necesidad de que los estados con límites al aborto aclaren o amplíen los estatutos estatales para proteger a los niños con anomalías fetales de la interrupción voluntaria del embarazo. 

Fuente: The Public Discourse*


Los defensores del aborto, como se vio en los casos de Texas, están dispuestos a hacer afirmaciones exageradas sobre los riesgos para la salud de la madre durante el embarazo para clasificar las anomalías fetales descubiertas en el útero como emergencias de salud materna.

Existen exenciones médicas en estados con prohibiciones del aborto para permitir la interrupción del embarazo en circunstancias únicas donde la salud de la madre está en riesgo. Cox contra Texas es el primer caso en el que una mujer actualmente embarazada, Kate Cox, busca un aborto a través de una demanda desde la aprobación de Roe contra Wade en 1973. 

El médico de la Sra. Cox, demandante en ambos casos, argumenta que el embarazo de la Sra. Cox debería estar bajo una exención médica, lo que permitiría a la Sra. Cox conseguir un aborto en Texas. Molly Duane , que representa ambas demandas ante el tribunal más alto de Texas, sostiene que el temor a la cárcel hace que el médico de la Sra. Cox sea incapaz de utilizar un criterio médico razonable para decidir si proceder con los abortos. 

Kate Cox y su médico alegaron que continuar con su embarazo de veinte semanas representaba una amenaza a su vida y a sus derechos constitucionales como texana. Sin embargo, la Sra. Cox no buscaba un aborto debido a una amenaza a su vida. Ella misma admitió que buscaba un aborto para poner fin a la vida de un niño discapacitado diagnosticado con trisomía 18. 

La Sra. Cox no estaba preocupada por un riesgo inminente para su salud si continuaba con su embarazo. Más bien, su preocupación es que la discapacidad del niño le suponga un inconveniente, una carga o un problema indebido. 


Según la Sra. Cox, ella: 

No quiere continuar con el dolor y sufrimiento que ha plagado este embarazo. No quiero exponer mi cuerpo a los riesgos de continuar con este embarazo. No quiero seguir hasta que mi bebé muera en mi vientre, o tenga que dar a luz un bebé muerto, o uno donde la vida se medirá en horas o días, lleno de tubos y maquinaria médica. Los bebés con trisomía 18 que sobreviven al nacimiento a menudo sufren un paro cardíaco o insuficiencia respiratoria. No quiero ver a mi bebé llegar a este mundo sólo para sufrir un infarto o asfixia. Deseo desesperadamente tener la oportunidad de intentar tener otro bebé y quiero acceder a la atención médica ahora que me brinda la mejor oportunidad de tener otro bebé.

Afortunadamente, la constitución de Texas no protege los sentimientos. Protege la vida. 

Para la señora Cox, la maternidad es un concepto limitado con un propósito limitado. Está dispuesta a correr los riesgos típicos del embarazo, si el resultado es positivo para ella. Sin embargo, cualquier indicio de un resultado no deseado para ella hace que los riesgos típicos que está dispuesta a asumir durante el embarazo de repente sean insostenibles. Necesita una trampilla y espera que la Constitución de Texas respalde su deseo de desperdiciar la vida de su hijo para preservar su autonomía corporal, su comodidad y sus preferencias sobre cómo debería ser su familia. 

Afortunadamente, la Corte Suprema de Texas entendió el juego que estaban jugando Molly Duane y el Centro de Derechos Reproductivos. Los demandantes en el otro caso de la Sra. Duane ante la Corte Suprema de Texas, Zurawski v. Texas, abogan por la ampliación de las exenciones médicas permitidas por la ley estatal. 

Sin embargo, hubo escepticismo entre los jueces de la Corte Suprema de Texas en cuanto a que los demandantes en Zurawski v. Texas tuvieran la posición adecuada, ya que ninguna de las mujeres está actualmente embarazada. 

Aquí es donde la señora Cox y su hijo discapacitado se convirtieron en un útil peón para la señora Duane y sus compañeros defensores del aborto. La Sra. Cox presentó una demanda para una exención a la prohibición del aborto que fue concedida por un tribunal inferior el 7 de diciembre de 2023. El Fiscal General de Texas solicitó que la Corte Suprema de Texas detuviera la exención otorgada el 7 de diciembre. Esta acción movió el caso de Cox contra Texas a la Corte Suprema a última hora de la noche del viernes 8 de diciembre. 


¿Por qué, si la señora Cox necesitaba tan desesperadamente un aborto que le salvara la vida, sus médicos no la llevaron directamente al hospital la noche del 7 de diciembre, con la exención en mano? 

¿Fue porque su representante, la Sra. Duane, quería que la Corte Suprema de Texas fallara a su favor y por lo tanto influyera, ya sea en el fallo o en el sentimiento, en el resultado de su otro caso, Zurawski v. Texas ? Las acciones de la demandante y su propio testimonio prueban que la preocupación por la vida materna no fue la principal motivación en este caso: fue la terminación de un hijo discapacitado

Los legisladores estatales interesados ​​en preservar los derechos de los no nacidos deben comprender que los defensores del aborto utilizarán cualquier herramienta a su disposición para hacer inconstitucionales las prohibiciones estatales del aborto. Cox v. Texas puede haber utilizado a Kate Cox, específicamente, para presentar un argumento. 

Pero una mirada más cercana demuestra que el objetivo de este caso siempre fue hacer que las prohibiciones del aborto sean inconstitucionales bajo cualquier circunstancia. 

El documento de la demandante afirma que el estado de Texas "no puede exigir que una persona embarazada sacrifique su vida, su fertilidad o su salud por ningún motivo, y mucho menos al servicio de una vida por nacer, especialmente cuando un embarazo no dará lugar o no es probable que dé lugar al nacimiento de un niño con vida sostenida". 

La ley de Texas no exige que una mujer embarazada sacrifique su vida, fertilidad o salud para continuar con el embarazo, razón por la cual existe una exención médica a la prohibición del aborto en Texas. Si la vida de una mujer realmente estuviera en peligro inminente, como lo declaró la Corte Suprema de Texas en su opinión Cox v. Texas , el médico de una mujer debe tener plena confianza en que puede emitir un juicio médico razonable para preservar la vida de la madre, sin amenaza de una acción criminal o repercusiones civiles. El embarazo de la Sra. Cox, según la Corte Suprema de Texas , no estaba comprendido en una exención médica.

El embarazo de la Sra. Cox no amenazó su “vida, fertilidad o salud”. Amenazaba su comodidad y enfrentaba sus intereses con los de su hijo discapacitado por nacer. 


Por ahora, la ley de Texas prohíbe quitarle la vida a alguien que amenace nuestra comodidad. Pero los estados y los defensores de la vida deben estar atentos. 

El sentimiento público no está de acuerdo con el fallo de Texas en este caso, ya que los medios de comunicación han mostrado hechos erróneos y exagerados en torno a este tema.  

Las personas discapacitadas son una clase protegida según la ley de los Estados Unidos. Esta protección debe extenderse a las personas que están en el útero. Un bebé discapacitado no se vuelve repentinamente digno de protección cuando respira por primera vez. La marea se está volviendo contra las personas con discapacidad, a pesar de años de protección en Occidente como resultado de nuestro marco legal y ético judeocristiano. ¿Podrán los padres argumentar que su niño discapacitado es una amenaza para su vida y su libertad en el futuro? 

Ese futuro ya está aquí en lugares como los Países Bajos y Canadá , donde se puede utilizar la eutanasia médica para niños con discapacidades. 

Los legisladores estatales no deben permitir que esa realidad ensombrezca nuestras puertas estadounidenses, incluso en medio de una creciente ambivalencia hacia las vidas de discapacitados, ya sea en el útero o fuera de él. 

Si la Sra. Cox no está dispuesta a criar a un niño discapacitado, debería poner fin a sus derechos de paternidad al nacer, dando a otros la oportunidad de mostrar caridad hacia una vida pequeña pero muy apreciada. Sostener la mano de ese niño mientras respira por última vez sería sentarse en tierra sagrada. Mi propio hijo está profundamente discapacitado, nació ciego con complejos defectos orofaciales y anomalías cerebrales. No habla ni camina. Se alimenta con sonda. Estoy viviendo la peor pesadilla de la señora Cox. Agradezco todos los días la oportunidad de sacrificar mi comodidad por la de un niño pequeño discapacitado. 

Mi historia no debería ser una anomalía, sino la regla. No soy más heroica que nadie. La ley puede convertirnos a todos en héroes. 


*Fuente: The Public Discourse. Por Rachel Roth Aldhizer. Enero 2024.

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🇮🇸 Islandia y 🇩🇰 Dinamarca han matado a casi todas las personas con síndrome de Down. Esto es eugenesia ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

La columna "The Ethicist" del New York Times de esta semana presenta a un futuro padre preguntando si las pruebas prenatales para enfermedades como el síndrome de Down equivalen a eugenesia. 

La respuesta, como era de esperar, es no. 

Fuente: Life News*


De la columna: 

Ninguno de estos escenarios es moralmente problemático, en mi opinión, y ninguno se describe naturalmente como una cuestión de eugenesia; no implican nada parecido a la compulsión y no están dirigidos a elevar la “calidad” del acervo genético humano. Lo mismo se aplica a usted. No esperas afectar nuestro acervo genético común (las personas con síndrome de Down rara vez tienen hijos, aunque la tasa de síndrome de Down en sus hijos es bastante alta cuando los tienen). Entonces, lo que usted está considerando no es una elección eugenésica (Leer columna aquí). 

Ésta es una visión demasiado estrecha de lo que constituye la eugenesia. La eugenesia es más que intentar controlar la salud u otros atributos de una población general. Más bien, refleja una mentalidad muy comúnmente promovida de que algunas personas son mejores o tienen mayor valor que otras, y que una respuesta aceptable es asegurarse de que nunca se conciba a personas desfavorecidas (como en la vieja eugenesia de principios del siglo XX), o nunca salir del útero como ocurre hoy (o incluso, servir como justificación para el infanticidio como lo justifican utilitaristas como Peter Singer). 

Pero ciertamente, The Ethicist tiene razón en que las pruebas prenatales, per se, no son eugenesia. De hecho, puede ser una manera espléndida de revelar la necesidad de tratamientos prenatales o de dar tiempo a los padres para prepararse para un niño con necesidades especiales. 

Los lectores tal vez recuerden que ese fue el enfoque adoptado por Todd y Sarah Palin. Cuando supieron que su hijo menor, Trig, tiene síndrome de Down, las pruebas les permitieron absorber el impacto emocional y luego recibir a su hijo con alegría y con los brazos abiertos. Y por eso, fueron  sometidos a hirvientes vituperaciones


Pero las pruebas prenatales también pueden utilizarse con fines eugenésicos, como el aborto por selección de sexo o la extinción de bebés con Down, enanismo e incluso paladar hendido, en el útero. 

De hecho, muchos  asesores genéticos presionan a los padres  cuyo bebé gestante da positivo en Down u otras condiciones genéticas para que aborten. Eso es eugenesia, al menos entendida en sentido amplio. Y no importa que el gobierno no esté forzando la cuestión. 

Algunos países impulsan (pero no exigen) la realización de pruebas prenatales universales, al menos implícitamente, para ese propósito explícito. En  Islandia  y Dinamarca, por ejemplo, el síndrome de Down ha sido casi eliminado porque casi todos esos bebés son abortados. Si eso no es una limpieza eugenésica, no sé qué lo será. 

Al menos The Ethicist montó una modesta defensa de las personas con Down: 

Es importante distinguir entre preocupaciones racionales sobre el futuro de sus hijos y ansiedades que reflejan prejuicios contra las personas con discapacidad. No es descabellado preocuparse por tener un hijo que no podrá tener una vida larga y gratificante. Pero eso simplemente no es cierto para la mayoría de las personas con síndrome de Down. Los padres de niños con síndrome de Down han escrito extensamente, y a menudo de manera alentadora, sobre sus experiencias. Antes de decidir interrumpir un embarazo por este motivo, asegúrese de que su decisión esté realmente informada. 

El aborto masivo de bebés con Down  es una de las tragedias de nuestra época. Y si lo duda, considere la diferencia entre el número de personas con Down hace cincuenta años y el de hoy. Somos una sociedad tan pobre que a muchas de estas personas maravillosas y amorosas se les niega su nacimiento. 


*Fuente: Life News. Por Wesley J. Smith, JD: Es consultor especial del Centro de Bioética y Cultura y abogado de bioética.  

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🇵🇱 Polonia. No existe el derecho a abortar bebés con discapacidad ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

El Tribunal Supremo Europeo de Derechos Humanos confirma la protección pro-vida de Polonia para los bebés nonatos con discapacidades. 

Estrasburgo (Junio de 2023) – ¿Existe un “derecho” a abortar bebés por nacer con problemas de salud o necesidades especiales? 

Fuente: ADF International*


Esta fue la pregunta planteada ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos en Estrasburgo por una campaña organizada de activistas pro-aborto de Polonia. El 8 de junio de 2023, el Tribunal de Estrasburgo rechazó la solicitud de ocho ciudadanos polacos que afirmaban ser "víctimas potenciales" de la ley polaca modificada recientemente que protege del aborto a los niños "no nacidos" con discapacidad. 

Los solicitantes afirmaron que, hipotéticamente, no se les concederían abortos por "anomalías fetales" después de que el Tribunal Constitucional de Polonia determinara que tal razón para un aborto sería contraria a la constitución polaca en 2020.   

ADF International intervino en el caso en apoyo de las protecciones legales para niños con discapacidades. El Tribunal de Estrasburgo sostuvo que las mujeres no habían presentado ninguna prueba de que se hubieran visto afectadas personalmente por los cambios en la ley polaca para proteger a los niños discapacitados por nacer. 


Como resultado, el Tribunal desestimó sus solicitudes afirmando que hacían afirmaciones que eran hipotéticas y demasiado “remotas y abstractas” para ser consideradas por el tribunal. 

Todo niño tiene derecho a la vida, independientemente de su estado de salud. Los niños con necesidades médicas especiales deben ser protegidos y cuidados, una sociedad verdaderamente humana cuidará de sus miembros más débiles. Es por esto que el derecho internacional exige “protección legal adecuada, [para los niños] antes y después del nacimiento”, como se establece en la Convención sobre los Derechos del Niño. A pesar de la presión de una campaña a favor del aborto organizada a gran escala, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos se ha negado a sostener que existe un “derecho al aborto” en el derecho internacional”, dijo Lorcán Price, asesor legal de la organización de defensa legal ADF International. 

Otras publicaciones:

La decisión del Tribunal Constitucional de Polonia de proteger a los niños no nacidos con discapacidad llevó a los defensores del aborto a lanzar una campaña legal contra Polonia, en AM and Others v. Convención Europea de Derechos Humanos. 

Sin embargo, el máximo tribunal de derechos humanos de Europa ha confirmado repetidamente que “el artículo 8 no puede interpretarse como que confiere el derecho al aborto”. (P. y S. c. Polonia y A,B,C c. Irlanda). 

Los constantes esfuerzos por deshumanizar a los bebés no nacidos con discapacidades, como los que tienen síndrome de Down, son profundamente injustos. En Europa, casi todos los bebés diagnosticados prenatalmente con síndrome de Down son abortados: casi el 100 % en Islandia, el 98 % en Dinamarca y el 90 % en el Reino Unido. Los países deben proteger los derechos de los niños con discapacidades por nacer, tenemos la obligación de actuar de acuerdo con los derechos humanos básicos que se extienden a todas las personas”, continuó Price. 


*Fuente: ADF International es una organización de defensa legal basada en la fe que protege las libertades fundamentales y promueve la dignidad inherente de todas las personas.

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Nueva muñeca Barbie con síndrome de Down: "Un gran paso adelante para la inclusión" ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

La nueva muñeca Barbie con síndrome de Down tiene vítores a favor de la vida: "Un gran paso adelante para la inclusión". 

Mattel acaba de anunciar el lanzamiento de una muñeca Barbie con síndrome de Down, y parece que los defensores de la vida en las redes sociales no podrían estar más felices. 

Fuente: Blaze Media News*


La AP tuiteó sobre la nueva muñeca el martes 25 de abril, lo que provocó una serie de respuestas pro-vida y tuits con citas: 

"Esto es bueno", dijo Zuby, una rapera británica que se convirtió en una sensación internacional en 2019 cuando demostró lo absurdo del llamado transgenerismo al identificarse brevemente como mujer para romper el récord británico de peso muerto femenino .

"Me encanta esto", agregó Lila Rose, presidenta de Live Action, una organización contra el aborto.

"Es pro-vida", dijo Matt Walsh del Daily Wire sobre la nueva Barbie. "La izquierda está exterminando a los niños con síndrome de Down. Son víctimas de una campaña de eugenesia real. Este es un caso en el que la 'inclusión y representación' es realmente importante".


Incluso una ejecutiva de Mattel insinuó un respeto por toda la vida en su declaración sobre la muñeca. "Estamos orgullosos de presentar una muñeca Barbie con síndrome de Down para reflejar mejor el mundo que nos rodea y promover nuestro compromiso de celebrar la inclusión a través del juego", dijo Lisa McKnight, vicepresidenta ejecutiva y directora global de Barbie y muñecas en Mattel. 

"Nuestro objetivo es permitir que todos los niños se vean a sí mismos en Barbie", continuó la declaración, "mientras también animamos a los niños a jugar con muñecas que no se parecen a ellos mismos. El juego de muñecas fuera de la propia experiencia vivida por un niño puede enseñar a comprender y construir un mayor sentido de empatía, lo que lleva a un mundo más tolerante". 

Eléonore Laloux, concejala de una ciudad en Francia que también tiene síndrome de Down, ha adoptado el mensaje inclusivo de Mattel. "Quiero compartir mi experiencia y mostrarle al mundo que se puede vivir feliz" con síndrome de Down, dijo en francés. 


Para asegurar una representación precisa del síndrome de Down en la muñeca, la gente de Mattel hizo su debida diligencia en la fase de desarrollo. La compañía se asoció con la Sociedad Nacional del Síndrome de Down y, juntos, se aseguraron de que la Barbie con síndrome de Down fuera una representación positiva y precisa de las personas con síndrome de Down. 

Por ejemplo, la Barbie con síndrome de Down lleva un collar con tres galones, que representan las tres copias del cromosoma 21, la anomalía genética que provoca el síndrome de Down. El vestido que lleva la Barbie con Down también es azul y amarillo y está decorado con mariposas, los colores y símbolos de la concienciación sobre el síndrome de Down. 

Otras publicaciones:

Además, la Barbie con síndrome de Down representa el tipo de cuerpo que a menudo se asocia con el síndrome de Down: estatura baja, ojos almendrados y un puente nasal plano. Incluso lleva ortesis para el tobillo y el pie, que muchas personas con síndrome de Down necesitan apoyo y estabilidad. 

"Esta Barbie sirve como un recordatorio de que nunca debemos subestimar el poder de la representación", dijo Kandi Pickard, presidente y director ejecutivo de NDSS, en un comunicado de prensa. "Es un gran paso adelante para la inclusión y un momento que estamos celebrando". 

La muñeca con síndrome de Down podría, de hecho, marcar un cambio en la forma en que la cultura occidental ve a las personas con la afección. Estadísticas recientes indican una tendencia aterradora en Islandia, donde casi el 100 % de los bebés por nacer diagnosticados con #SíndromeDeDown son #abortados. Antes de que Roe v. Wade fuera anulado el verano pasado, los EE.UU. eran solo un poco más acogedores con los #bebés con síndrome de Down. Un informe de 2020 de Life News indicó que el 67% de los bebés por nacer diagnosticados con síndrome de Down en Estados Unidos son abortados. 

Queda por ver si la decisión de Dobbs de anular Roe afectará significativamente esa tasa. Mientras tanto, Michelle Sagan de NDSS mantiene la esperanza de que la nueva Barbie ayude a la sociedad a ver la alegría que tan a menudo muestran las personas con síndrome de Down, en lugar del estigma de tener la afección. "Esperamos que esto abra conversaciones sobre el síndrome de Down y lo maravillosa que es esta comunidad", dijo. 


*Fuente: Blaze Media News. Por Cortney Weil. 2023.

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Barbie con síndrome de Down se lanzará a finales de este año ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

Una nueva muñeca Barbie con síndrome de Down se lanzará a finales de este año. La compañía detrás de Barbie, Mattel, ha anunciado que Barbie estará disponible a finales de este año. 

Lisa McKnight, vicepresidenta ejecutiva y directora global de Barbie y muñecas en Mattel, dijo : "Estamos orgullosos de presentar una muñeca Barbie con síndrome de Down para reflejar mejor el mundo que nos rodea y promover nuestro compromiso de celebrar la inclusión a través del juego". 

Fuente: Right To Life UK*


Al hacer la muñeca, Mattel se asoció con la Sociedad Nacional de Síndrome de Down. La Barbie con síndrome de Down lleva un collar con tres cheurones que representan las tres copias del cromosoma 21, la variación genética que causa el síndrome de Down. La Barbie también lleva un vestido azul y amarillo decorado con mariposas, los colores y símbolos de la conciencia del síndrome de Down. 

Eléonore Laloux, concejala de una ciudad en Francia que tiene síndrome de Down, salió en apoyo de la muñeca y dijo : “Quiero compartir mi experiencia y mostrarle al mundo que se puede vivir feliz [con síndrome de Down]”. 

Matt Walsh, del Daily Wire, describió la Barbie como "pro vida" y Lila Rose, presidenta de Live Action, un grupo #provida de EE. UU., simplemente dijo "Me encanta". 

Cortney Weil en The Blaze dijo : "La muñeca con síndrome de Down podría... marcar un cambio en la forma en que la cultura occidental ve a las personas con la afección". 


Cuestionan ley de aborto discriminatoria. 

#HeidiCrowter, una mujer de 27 años de Coventry que tiene síndrome de Down, había impugnado al Gobierno del Reino Unido por una cláusula de discapacidad en la ley actual que permite el aborto hasta el nacimiento en aquellos casos en los que se cree que el bebé está #discapacitado. 

Junto con Máire Lea-Wilson, la madre de Aidan, un niño con síndrome de Down, Heidi argumentó que la ley del aborto era incompatible con la Convención Europea de #DerechosHumanos. 

Lamentablemente, sin embargo, el Tribunal de Apelación emitió su sentencia de que la ley del aborto del Reino Unido no discriminaba a las personas con discapacidad y, en particular, a las personas con síndrome de Down. 

Otras publicaciones:

Poco después de que se anunciara la decisión, Heidi dijo en un mitin frente a la corte: “Esta ley se hizo en 1967 cuando ni siquiera se nos permitía ir a la escuela debido a nuestro #cromosoma extra, así que creo que es hora de que los jueces se muevan con los tiempos y conocer gente con síndrome de Down y ver a la gente detrás del cromosoma”. 

Junto con su equipo legal, Heidi ahora está considerando solicitar permiso para llevar el caso a la Corte Suprema. 


Aborto hasta el nacimiento si el bebé tiene síndrome de Down. 

Actualmente, en Inglaterra, Gales y Escocia, existe un límite de tiempo general de 24 semanas para el aborto, pero si el bebé tiene una discapacidad, como síndrome de Down, labio hendido o pie zambo, el aborto es legal hasta el nacimiento. 


Hubo 3370 #abortosselectivos por #discapacidad en 2021. La cantidad de #abortos tardíos a las 24 semanas de gestación o más en los que el bebé tiene una discapacidad aumentó en un 20%, de 229 a 274. 

Las estadísticas mostraron que hubo 859 abortos en los que un #bebé tenía #SíndromeDeDown en 2021, un aumento del 24 % desde 2020. Las estadísticas también muestran un aumento del 71 % en los abortos tardíos a las 24 semanas de gestación o más en los que el bebé tenía síndrome de Down, aumentando de 14 en 2020 a 24 en 2021. 

La portavoz de Right To Life UK, Catherine Robinson, dijo: "Esta es una iniciativa positiva que, con suerte, ayudará a cambiar las actitudes sociales hacia las personas con síndrome de Down". 


*Fuente: Right To Life UK. 2023. 

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¿Qué les depara el futuro a los discapacitados cuando la eutanasia sea legal? ⎪ CULTURIZAR MEDIOS

Fuente: Bio Edge*

Como sugiere la caricatura anterior, los activistas de la #discapacidad temen que la #eutanasia se convierta en una opción más económica para la atención médica.

En un documento de posición publicado por el Centro de Bioética Anscombe, en el Reino Unido, un experto canadiense en estudios de discapacidad sostiene que “Si bien la expansión [de la eutanasia y el #SuicidioAsistido] ha sido motivada por el deseo de terminar con el sufrimiento y respetar la autonomía, al hacerlo hemos creado un riesgo significativo para las #PersonasDiscapacitadas en un mundo que en gran medida ve sus vidas como menos valiosas, como un sufrimiento inevitable y como algo que no vale la pena vivir”.

El profesor Tim Stainton, director del Instituto Canadiense para la #Inclusión y la Ciudadanía, cree que una “eugenesia silenciosa” se vuelve más aceptable cuando se legalizan la eutanasia y el suicidio asistido (EAS). 

En muchos países, los niños con síndrome de Down ya están siendo abortados después de las pruebas prenatales.

En Bélgica y los Países Bajos, la eutanasia #neonatal es técnicamente ilegal pero está permitida en algunas circunstancias. El profesor Stainton dice que "un número significativo de estos casos involucran a recién nacidos con condiciones y #discapacidades médicamente tratables que no amenazan la vida".

Él cita estudios sobre las actitudes de los capacitados en la profesión médica. Una encuesta reciente encontró que el 82% de los médicos en ejercicio en los EEUU creían que "las personas con una discapacidad significativa tienen una peor calidad de vida que las personas sin discapacidad". Esto hace que "la práctica imparcial de EAS con respecto a las personas discapacitadas... sea muy cuestionable", escribe.

Las actitudes hacia los discapacitados ignoran lo que los académicos denominan "la paradoja de la discapacidad": que "muchas personas con discapacidades persistentes y graves informan que experimentan una calidad de vida entre buena y excelente". Pero las personas con un sesgo capacitista no pueden apreciar eso.

Para volver al mensaje de la caricatura, Professon Stainton escribe que “Una preocupación clave de la comunidad de personas con discapacidad es que las personas buscarán acceso a EAS porque no pueden obtener el grado o los tipos de apoyos y adaptaciones para personas con discapacidad que necesitan para vivir una vida plena. y una vida significativa.”

¿Qué depara el futuro para los discapacitados en países con EAS? El profesor Stainton teme que el amplio apoyo público a los "asesinatos piadosos" cree un clima en el que los padres podrán sacrificar a sus hijos discapacitados. “Tampoco es inconcebible que las familias con control o influencia en la toma de decisiones elijan EAS para sus hijos cuando se enfrenten a barreras insuperables para asegurar los apoyos adecuados”.


*Bio Edge, Bioethics News From Around The World. Por Michael Cook. Septiembre 2022. 


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