Marilu Pinheiro, de Santa Catarina, estaba lista para trabajar en su área después de graduarse en Pedagogía, pero salió a la luz una preocupación por su hijo: “Noté detalles en su desarrollo que no eran normales y quería estar segura de lo que estaba pasando”, informa la madre, que vio al pequeño Davi quejarse de la textura de la comida, ignorar cuando lo llamaban y evitar el contacto visual.
Además, el niño no pronunció sus primeras palabras hasta los 2 años -como es de esperar en esta etapa- y, por mucho que los padres animaran al niño, la situación no cambió. De hecho, “estuve cambiando de pediatra para obtener diferentes opiniones, pero siempre me decían que esperara un poco más, así que lo hice”.
Fuente: Sempre Familia*
Cuando el niño cumplió 3 años y 5 meses, Marilu buscó un logopeda y el especialista le aconsejó que buscara también un neuropediatra para acompañar al niño. “Tomé a Davi y pronto recibí el diagnóstico de que mi hijo tenía autismo”, dice. “Nuestra lucha empezó ahí”.
Según ella, la confirmación trajo alivio después de tantos meses de incertidumbre. “Principalmente por demostrar que no estaba loca cuando dije que a mi niño le pasaba algo”, recuerda la mujer, quien decidió estudiar el estado de su hijo y buscar alternativas que contribuyeran a su desarrollo.
Esta actitud, según la neuropsicóloga Bárbara Calmeto, es fundamental para ayudar al niño. Sin embargo, cada padre tiene una forma de lidiar con la situación y algunos necesitan más tiempo para aceptar el diagnóstico.
De la negación a la aceptación
“Hay, por ejemplo, quienes pasan por un período de negación, tratando de justificar los síntomas de su hijo con características de familiares”, cita la especialista en Trastorno del Espectro Autista (TEA), afirmando además que algunos incluso enfrentan sentimientos de duelo, lo que dificulta el inicio del tratamiento.
En el caso del pequeño Davi, los padres ya imaginaban que su hijo tenía una condición atípica, por lo que rápidamente reorganizaron sus finanzas y adaptaron su rutina para iniciar los tratamientos que el niño necesitaba. “Buscamos una guardería inclusiva, empezamos un seguimiento con una logopeda y una psicóloga, y decidí dejar de trabajar para pasar más tiempo con él”, recuerda la madre.
¿Cómo pueden ayudar los tíos y los abuelos?
Además, la pareja no tardó en informar a sus abuelos, tíos y demás familiares que tendrían contacto con el niño sobre el diagnóstico para que todos supieran cómo tratarlo y colaborar con sus tratamientos. "No todos aceptaron o entendieron de inmediato, pero así son las cosas".
Esta adaptación familiar, según la neuropsicóloga, puede requerir paciencia y muchas explicaciones sobre el grado de deterioro del niño, pero es importante para el bienestar del niño. “Después de todo, la persona autista necesita estimulación todo el tiempo y los abuelos, tíos, primos y padrinos pueden ayudar con eso”, explica Bárbara.
Por eso, es bueno que conozcan actividades para hacer con el niño, aprovechar las épocas navideñas y de cumpleaños para obsequiarle con juguetes que le estimulen y sepa afrontar los principales desencadenantes de las crisis. “David, por ejemplo, tiene una crisis cuando hay truenos, entonces quien está cerca tiene que cerrar las cortinas y dejar el ambiente lo más tranquilo posible”, comenta Marilu, señalando que esto cambia según cada niño.
Lo que permanece, sin embargo, es la necesidad de acoger al pequeño en sus momentos de desesperación, de respetar sus sentimientos y de educarlo con amor y límites. “Póngase en cuclillas y hable siempre mirando a los ojos de su hijo lo que se puede y no se puede hacer”, aconseja el catarinense.
“Y, por supuesto, ignora las opiniones que no te benefician, ya que el niño no se merece unos padres estresados por lo que dicen los demás”, apunta Marilu, asegurando que la paciencia y el conocimiento son las claves para hacer más fácil la rutina familiar.
*Fuente: Gazeta Do Povo - Sempre Familia. Por Raquel Derevecki. 19 de enero de 2022.
